期刊简介

本刊2001年12月创刊。由卫生部主管、中国医学科学院主办，阜外心血管病医院承办，是以基础与临床相结合为特点的分子心血管病专业学术期刊。自创刊以来，期刊质量不断提高，先后被中国科学技术信息研究所万方数据库、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、重庆维普资讯数据库等收录。2006年起被万方数据库的《中国科技核心期刊数据库》收录。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医学科学院；中国协和医学院

出版部门: 《中国分子心脏病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-6272

国内统一连续出版号: CN 11-4726/R

邮发代号: 80-535

出版周期 双月刊

创刊时间 2001

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国分子心脏病学杂志
  • 杂志名称：中国分子心脏病学杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医学科学院；中国协和医学院
  • 国际刊号：1671-6272
  • 国内刊号：11-4726/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国分子心脏病学杂志2001年第1期文章

  • Angiopoietin-2在肿瘤发生发展过程中的作用及其临床应用价值

    血管发生广泛存在于各种病理和生理过程中.涉及的心血管系统疾病包括类风湿关节炎、动脉粥样硬化、血管再狭窄、心衰和心梗的基因治疗等.在分子水平上阐明此过程的机制有助于上述疾病的发病机制研究以及临床药物的开发.各类生长因子的协同作用是维持正常血管发生的重要前提.Angiopoietin-2是新近发现的作用于正常血管的唯一起拮抗作用的受体酪氨酸激酶生长因子.目前研究主要集中与肿瘤血管发生的相关性及潜在应用......

    作者：蔡明清 刊期： 2001- 01

  • 在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)

    在线人类孟德尔遗传数据库是目前分子遗传学中重要的生物信息学数据库之一.本文简单地介绍了该数据库所包含的内容,以及如何使用数据库进行查询和搜索.同时也简单地讨论了这类数据库目前存在的缺陷.......

    作者：甄一松；谢攀；史海波；欧国斌；潘月亮；张利 刊期： 2001- 01

  • 骨形态生成蛋白Ⅱ型受体基因与原发性肺动脉高压

    原发性肺动脉高压的发病有遗传和环境多方面的原因,但遗传因素起主要作用.本文就遗传因素引起原发性肺动脉高压发病的机理方面作一简要综述.......

    作者：陆立鹤 刊期： 2001- 01

  • 扩张型心肌病

    扩张型心肌病是一种以左室或双心室的扩张和收缩功能损害为特点的心肌疾病,其原因目前尚不清楚.据文献报道,扩张型心肌病的病因主要有以下三类原因:遗传性、病毒感染、免疫因素.在治疗上目前尚无特效治疗方案.有研究表明,用β受体阻滞剂、免疫吸附、双腔起搏器等治疗有一定疗效.......

    作者：郑维越 刊期： 2001- 01

  • KCNE基因家族的研究进展

    KCNE基因家族编码一类只含一个跨膜结构的离子通道蛋白,作为辅助性β-亚基,KCNE基因的产物与组成离子通道的α-亚基相互作用,形成稳定的离子通道复合体,发挥不同的生理效应.本文综合近几年的文献报道,对KCNE基因家族作结构和功能综述.......

    作者：林春霞；滕思勇；马丽娟 刊期： 2001- 01

  • 细胞色素P450羟化酶代谢产物与高血压

    细胞色素P450(CytochromeP450,CYP)是一类结构中含有血红素的单链蛋白质,广泛存在于生物系统并有广泛的生物学活性,在动物体内可参与脂质、甾类的代谢.一氧化碳、一氧化氮可与其结构中的活性血红素铁结合,从而抑制CYP的酶活性[1-2].......

    作者：李宏伟；汪道文 刊期： 2001- 01

  • 高血压致病与相关基因研究的策略和方法

    高血压是复杂的多基因疾病,对其相关基因的研究多采用候选基因法和全基因组扫描,采用短串联重复片断(STR)作为遗传多态性标志,应用连锁分析和关联分析进行致病基因的定位.随着人类基因组计划的迅猛发展和人类单核苷酸多态性(SNP)研究计划的启动,作为新一代遗传多态性标志,SNP将给复杂疾病的基因定位带来重大突破.......

    作者：鞠振宇；黄晓红 刊期： 2001- 01

  • 家族性肥厚型心肌病的分子遗传学研究进展

    家族性肥厚型心肌病(FHC)是一种常染色体显性遗传病.编码肌小节结构蛋白的基因突变是家族性肥厚型心肌病的根本病因.FHC表型变异性较大,不仅与不同的致病基因有关,而且与不同的遗传背景、修饰基因、环境因素有关.FHC的发病机制尚不明确.......

    作者：邹玉宝；宋雷；王继征 刊期： 2001- 01

  • 分枝DNA原位杂交--一项新的基因检测技术

    分枝DNA原位杂交(BranchedDNAInSituHybridization,bDNAISH)是新近发展起来的一项应用分枝DNA分析方法的原位杂交技术,可在组织和细胞水平上对特异基因进行亚细胞定位和一定水平的定量分析.该技术具有很高的灵敏度和特异性,不仅用于病毒DNA或RNA的检测,也可用于检测细胞内基因的表达水平,具有广阔的应用前景.......

    作者：马丽娜 刊期： 2001- 01

  • Calcineurin和心肌细胞肥大

    近年发现Calcineurin是启动心肌细胞肥大和心力衰竭的重要信号分子,免疫抑制药物环胞素A(CsA)、FK506以及三种不同的Calcineurin蛋白抑制剂AKAP79,cabin-1/cain和MCIP1能阻断底物与Calcineurin催化亚单位结合,有可能阻止Calcineurin信号下传,从而预防和治疗心肌肥大和心力衰竭.本文就这方面的进展加以综述.......

    作者：张惠丽 刊期： 2001- 01

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