期刊简介

本刊2001年12月创刊。由卫生部主管、中国医学科学院主办,阜外心血管病医院承办,是以基础与临床相结合为特点的分子心血管病专业学术期刊。自创刊以来,期刊质量不断提高,先后被中国科学技术信息研究所万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、重庆维普资讯数据库等收录。2006年起被万方数据库的《中国科技核心期刊数据库》收录。

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  • 杂志名称:中国分子心脏病学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医学科学院;中国协和医学院
  • 国际刊号:1671-6272
  • 国内刊号:11-4726/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国分子心脏病学杂志2006年第02期

雌激素受体α基因多态性与冠心病及其发病危险因素的相关性研究

李丽华;赵福梅;李国庆;陈倩;秦勤;崔让庄;赵炳让

关键词:雌激素受体α, 基因多态性, 冠心病, 危险因素
摘要:目的探讨雌激素受体α(ERα)第一内含子中两个基因位点变异的多态性与冠心病和冠心病发病危险因素的相关性.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测165例CHD患者和80例非冠心病的对照组ERα基因型,采用生化自动分析仪分析其血浆血脂和血浆纤维蛋白原的水平,放射免疫法检测血浆雌激素含量,高压液相色谱检测血浆同型半胱氨酸的含量.结果 CHD组与对照组之间的基因型和等位基因频率分布比较无显著性差异(P>0.05),变异基因型AA纯合子的携带者血浆Lp(a)和FIB水平高于GG和AG基因型携带者.(P<0.05).TG水平低于AG、GG基因型携带者(P<0.05).TT基因型携带者Lp(a)水平高于CT、CC基因型携带者(P<0.05).不同基因型携带者的其余各项检测指标水平比较差异均无显著性(P>0.05).结论 ERα第一内含子中存在两个基因变异的多态性现象,但与CHD发病无显著相关性(P>0.05),但此两个位点的基因变异与CHD发病的两个独立危险因素血浆Lp(a)和FIB的水平相关.