期刊简介
本刊2001年12月创刊。由卫生部主管、中国医学科学院主办，阜外心血管病医院承办，是以基础与临床相结合为特点的分子心血管病专业学术期刊。自创刊以来，期刊质量不断提高，先后被中国科学技术信息研究所万方数据库、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、重庆维普资讯数据库等收录。2006年起被万方数据库的《中国科技核心期刊数据库》收录。
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首页>中国分子心脏病学杂志
- 杂志名称：中国分子心脏病学杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医学科学院；中国协和医学院
- 国际刊号：1671-6272
- 国内刊号：11-4726/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
RyR2常见基因变异:心力衰竭致猝死的遗传学预测因子
张洪亮；冉玉琴；陈敬洲；柳志红；浦介麟
关键词：心力衰竭, 心源性猝死, 室性心律失常, 钙释放通道, 遗传变异
摘要：目的 研究表明心源性猝死是一种可遗传的性状,本研究将探索心肌细胞钙释放通道RyR2具有潜在功能的基因变异与室性心律失常和心源性猝死的相关性.方法 从2005年7月至2008年1月,入选就诊于阜外医院的冠心病或扩张型心肌病导致的慢性心力衰竭患者,匹配年龄性别相近的对照.门诊和电话随访患者死亡和猝死终点.候选基因分析RYR2的2个基因变异rs41315858 (G1885E)、rs3766871(G1886S),连接酶反应技术和基因测序进行基因分型,结合临床资料和随访结果使用Logistic回归、Cox回归模型和生存分析方法对2个候选基因变异进行关联研究.结果 共入选1244例心力衰竭患者和1032例对照,其中676例(54.3％)心力衰竭患者伴有室性心律失常.基因分析显示rs3766871A等位基因携带与心力衰竭患者发生室性心律失常的风险增加相关(OR=1.66,95％ CI:1.21-2.26,P=0.002).中位随访32个月,校正年龄、性别和可能相关的危险因素后,rs3766871A等位基因携带者心源性死亡(HR=1.53,95％ CI:1.11-2.12,P=0.01)和心源性猝死的风险增加(HR=1.92,95％ CI:1.25-2.94,P=0.003).结论 RYR2上的基因变异rs3766871A等位基因携带不仅增加慢性力衰患者室性心律失常的风险,而且是心源性猝死的遗传学预测因子.
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