期刊简介

本刊2001年12月创刊。由卫生部主管、中国医学科学院主办,阜外心血管病医院承办,是以基础与临床相结合为特点的分子心血管病专业学术期刊。自创刊以来,期刊质量不断提高,先后被中国科学技术信息研究所万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、重庆维普资讯数据库等收录。2006年起被万方数据库的《中国科技核心期刊数据库》收录。

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  • 杂志名称:中国分子心脏病学杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医学科学院;中国协和医学院
  • 国际刊号:1671-6272
  • 国内刊号:11-4726/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中国分子心脏病学杂志2018年第04期

茶多酚EGCG通过SREBP2/LDLR通路调节HepG2细胞中的LDL摄取

郭琳娜;孙静;崔传珏;李建军

关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯, 固醇调节元件结合蛋白2, 低密度脂蛋白受体, HepG2细胞
摘要:目的 探索茶多酚EGCG对人肝癌细胞HepG2中LDL的摄取情况的影响及其可能的分子机制.方法 培养人肝癌细胞HepG2细胞,茶多酚EGCG刺激HepG2细胞,用Real-time PCR和western blot的方法分别检测LDLR的mRNA和蛋白水平表达以及核内蛋白SREBP2的表达情况.用DiI-LDL染色的方法检测LDL的摄取情况.另外,利用RNAi技术进一步检测SREBP2对LDLR的表达和LDL的摄取情况.结果 EGCG可增加LDLR的mRNA (P<0.05)和蛋白水平(P<0.01)的表达以及核内SREBP2(P<0.01)的表达,可明显促进LDL的摄取.转染SREBP2的小干扰RNA后,可明显抑制EGCG引起的LDLR的表达(P<0.0l)及LDL的摄取.结论 从细胞水平证明茶多酚EGCG可通过激活SREBP2/LDLR通路促进LDL的摄取.